CTR【クリックスルー率 / Click Through Ratio / クリック率】とは、インターネット広告の効果を測る指標の一つで、広告がクリック(あるいはタップ)された回数を表示回数で割ったもの。通常はパーセンテージで表される。1000回表示され10回クリックされた場合のCTRは1%となる。 用語「ttl」の説明です。正確ではないけど何となく分かる、it用語の意味を「ざっくりと」理解するためのit用語辞典です。専門外の方でも理解しやすいように、初心者が分かりやすい表現を使うように心がけ … PVとは、page viewsの略で、PV数とはウェブサイト内の特定のページが開かれた回数を意味します。PV数の単位やカウント方法、平均閲覧ページビュー数の考え方について解説します。【SEO HACKS】はナイル株式会社が提供するSEO関係者のためのお役立ち情報です。 TTRとは、英語T.T.Reimibursementの略。 日本語訳はなく、実務でもこのままTTRと使用する。 輸出者の信用状取引における資金回収の流れは、荷為替手形を含む船積書類の輸入者側への到着、その後、信用状条件との一致を確認した輸入者側の支払となる。 リテンションとは、既存顧客との関係を維持していくためのマーケティング活動のこと。crmはその手段のためのひとつ。 一度顧客が離れてしまうと、新規に顧客を開拓することは非常にコストがかかる（1：5の法則）なため、いかに既存顧客を維持し、離反させないかが重要となる。 ファイザー社は本日、トランスサイレチン型心アミロイドーシス（以下、TTR-CMと略記）を対象としてタファミジスを評価する第Ⅲ相ATTR-ACT試験において、タファミジスが主要評価項目を達成したことを発表しました。タファミジスは、30カ月目の時点でプラセボと比較して、原因を問わない全ての死亡および心血管事象による入院回数を組み合わせた複合評価項目において統計学的に有意な減少を示しました。さらに、現時点で解析した安全性データによると、タファミジス群の忍容性はおおむね良好であり、未知の安全性上の問題は認められませんでした。TTR-CMは、進行性心不全を伴う死に至る希少疾病であり、見逃されていることが多い現状で、ATTR-ACT試験は、その治療薬としてのタファミジスについて、臨床的に意義のあるアウトカムを評価することを目的として設計されましたファイザー社シニア・ヴァイス・プレジデント兼グローバル製品開発・希少疾病グループ最高開発責任者のBrenda Cooperstone（MD）は次のように述べています。「今回のトップライン結果は、TTR-CM患者さんにとって極めて重要であり、治療薬を切望している方々のための新たな治療薬の開発に向けて一歩近づきました。ファイザー社希少疾患部門は、TTR-CMの理解向上の最前線で尽力しています。試験に参加された患者さんとご家族、またこの重要な試験に貢献いただいた医師と治験施設に感謝申し上げます。今後、試験の詳細な結果を心血管事象関連のコミュニティに共有し、これらのデータについて規制当局と協議してまいります」コロンビア医科大学院Arnold and Arlene Goldstein記念心臓学講座教授Mat Maurer（MD）は、次のように述べています。「この結果は、TTR-CM患者さんとその家族に真の希望をもたらすものです。現時点で、承認された薬物治療の選択肢がないため、医療従事者として私たちにできることは対症療法だけです。それだけに、TTR-CMの治療薬開発は本当に待ち望まれています」2011年、タファミジスは、EUおよび米国においてTTR-CMを対象にオーファンドラッグ（希少疾病医薬品）指定を受けました。2017年6月、米国食品医薬品局（FDA）は、TTR-CMを適応としたタファミジスを迅速審査の対象に指定し、また、2018年3月、日本の厚生労働省（MHLW）は、同疾患を適応としたタファミジスを先駆け審査の対象に指定しました。ATTR-ACT試験は、多施設国際共同第Ⅲ相二重盲検プラセボ対照・無作為化3群間比較臨床試験です。441名の患者さんを対象に、1日1回20mgまたは80mgのタファミジスメグルミンカプセルを経口投与し、有効性、安全性および忍容性をプラセボと比較評価しました。試験には、この疾病の変異型を有する、遺伝性の患者さんと、遺伝性ではなく老化に伴って起こりうる野生型の患者さんの両方が登録されました。タファミジスとプラセボを比較した試験の主要解析では、TTR-CM患者さんを対象に、30カ月間の原因を問わない全ての死亡と心血管事象による入院回数を組み合わせて複合的に評価しました。ATTR-ACT試験の詳細については、希少疾病は、あらゆる病気の中でも特に深刻であり、世界中の3億5,000万人の患者さんに影響を及ぼしています。現在判明している希少疾病は7,000種類以上ありますが、承認された医薬品が存在するのは、そのうちわずか5%です。希少疾病の患者さんとその大切な人々は、より良い治療オプションを待ち望んでいます。その切迫した状況の中、ファイザーは、革新的医薬品を患者さんに届けるべく、世界的な展開を活かし、リソースと専門知識を積極的に投入しています。希少疾病に対するファイザーの重点的取り組みは、20年以上にわたる経験と、血液、神経、遺伝性代謝性疾患、呼吸器の領域における20種類以上の化合物からなるパイプライン、および世界中で承認された20種類以上の医薬品からなるグローバルポートフォリオに基づいたものです。ファイザーの希少疾病部門では、科学技術を根拠として、多くのファイザー社員の力を合わせ、希少疾病患者さんに貢献すべく日々尽力しています。ファイザーはサイエンスとグローバルなリソースを活用し、皆様が健康で長生きし、生活を大きく改善するための治療薬をお届けしています。私たちは、ヘルスケア製品の探索・開発・製造におけるクオリティ・安全性・価値の基準設定をリードしていくことを目指しています。当社のグローバルなポートフォリオには、医薬品とワクチンに加え、世界的に著名なコンシューマー・ヘルスケア製品が含まれています。ファイザーの社員は先進国および新興市場で、最も生命や生活を脅かす疾患の予防・治療・治癒に役立つ製品を通じて健康に貢献しています。卓越した革新的医薬品企業の責務として、優れた医薬品を誰もが容易に入手できるように、ファイザーは世界中の医療従事者、政府、地域社会と協力しています。私たちに信頼を寄せてくださる皆様のため、150年以上にわたり前進を続けてきました。詳細は当社のウエブサイト（

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